- DÍA MUNDIAL DEL LUPUS -
Bajo el lema «La enfermedad que parece invisible hoy se hace visible», se declaró al 10 de mayo como «el Día Mundial del Lupus».
En Winifreda, la vecina Eva Nieto, padece de #lupus. Ha realizado los tratamientos adecuados y cambios en su estilo de vida para llegar a controlarla. Ella fue la impulsora de una ordenanza para que se vean luces en color violeta en el frente de los edificios públicos, como adhesión a este día.
El Concejo Deliberante de Winifreda, a instancias de la pobladora, sancionó el año pasado una ordenanza cuyo artículo primero impulsa la adhesión municipal al Día Mundial del Lupus que se celebra cada 10 de mayo.
El artículo segundo propone que se tomen todas las previsiones para que el décimo día del quinto mes de cada año se ilumine de color violeta el frente de la municipalidad y se mantenga dicha iluminación durante una semana.
El artículo tercero invita a todos los vecinos a adherir a la campaña iluminando su casa de violeta. Este color aparece en la piel de las personas enfermas.
En sus considerandos, la normativa señala que el lupus es una enfermedad crónica porque al presente no tiene una cura definitiva ya que su causa es desconocida. Es autoinmune porque el sistema inmunológico, que normalmente produce anticuerpos que protegen nuestro cuerpo de invasores externos, pierde la capacidad de diferenciar lo propio de lo ajeno y crea auto-anticuerpos que atacan y destruyen el tejido sano provocando inflamación, dolor y daños en diversas partes del organismo. Asimismo indica que es nueve veces más frecuente en el género femenino que en hombres y recalca que no es contagiosa. No solo afecta al enfermo sino también al entorno social y laboral. Se estima que en Argentina afecta a una persona cada 2000.
Precisa que el aumento de los esfuerzos para conocer la causa y la cura del lupus se encauzan cada vez más a nivel internacional. Varios hospitales y clínicas están desarrollando estudios y ensayos clínicos de posibles nuevas terapias.
Por todo esto es que el Día Internacional del Lupus sirve como foro de debate para que los diferentes resultados sean compartidos por la comunidad médica a la sociedad y ofrece a los pacientes la confianza de que su problemática está siendo reconocida y coordinada a nivel internacional. Aumentar la sensibilización sobre el lupus contribuirá a salvar muchas vidas.
Estaba previsto para hoy llevarse a cabo distintas actividades en la provincia en el marco del Día Mundial del Lupus. En una breve charla mantenida con LA ARENA una de las referentes de las personas que padecen la enfermedad en La Pampa, Eva Nieto, manifestó que debido a la pandemia del Covid-19 debió suspenderse todo lo que estaba programado hacerse en las ciudades de General Acha, General Pico y Santa Rosa.
Nieto informó que se había planificado brindar una capacitación por videoconferencia en el salón virtual perteneciente al centro asistencial Padre Buodo, destinada a profesionales de la salud. A su vez, se iba a realizar una campaña con distribución de folletos sobre diferentes temas referidos a la enfermedad, además de una caminata con la participación de la comunidad en general.
Más allá que nada de las actividades planificadas se pudieron concretar, Nieto aseguró que resulta muy importante que la sociedad tome conciencia sobre lo que representa este tipo de enfermedad, sus síntomas, causas y tratamiento. De hecho recordó que la ciudad de General Acha ha tenido al menos un caso con desenlace fatal. Asimismo manifestó que un grupo de personas, que ella misma integra, está trabajando hace tiempo para la conformación de una asociación o fundación. Otro de los objetivos fijados -señaló-, es lograr que se apruebe la ley de Lupus. Se trata de una lucha que viene dándose hace años, pero que aún no ha podido materializarse.
«Es una herramienta muy importante e imprescindible, que esperemos que en breve pueda lograrse», afirmó Nieto.
