El Gobierno Nacional ha decidido revertir el artículo del Decreto de Necesidad y Urgencia que prohibía a los médicos sugerir marcas comerciales específicas en las recetas de medicamentos. La modificación fue publicada en el Boletín Oficial de este lunes e incluye otras alteraciones significativas en el ámbito de la salud.
La principal modificación consiste en permitir que los médicos, pese a la obligación de indicar la droga genérica en las recetas, tengan la libertad de sugerir laboratorios específicos. Esto implica un cambio con respecto a la restricción inicial que impedía esta práctica.
Además, se destaca el derecho del consumidor a sustituir la droga recetada por una especialidad medicinal de menor precio que contenga los mismos principios activos, concentración, forma farmacéutica y cantidad de unidades similares a las del medicamento prescripto. Esta medida busca promover la accesibilidad a opciones más económicas para los pacientes.
En cuanto a la venta de medicamentos de venta libre, el nuevo decreto establece que estos productos en locales no farmacéuticos deberán estar dispuestos de manera que no permita el acceso directo por parte de las personas y que estén fuera del alcance de los niños. Cabe destacar que, antes del DNU 70/30 emitido hace aproximadamente 40 días, la comercialización de medicamentos de venta libre estaba limitada exclusivamente a las farmacias.
Estas modificaciones representan una respuesta a las preocupaciones planteadas por distintos sectores y buscan encontrar un equilibrio entre la regulación del mercado de medicamentos y la libre elección por parte de los profesionales de la salud y los consumidores.
